Jameela Jamil muestra una "piel elástica" al hablar del síndrome de Ehlers-Danlos
La actriz Jameela Jamil ha hablado abiertamente de sus problemas con el síndrome de Ehlers-Danlos (EDS) en un sincero vídeo en el que insta a otras personas a que comprueben sus síntomas.
Jamil tomó TikTok para mostrar su "piel elástica", estirando sus mejillas y aclarando que no era "una aplicación o un filtro", sino un efecto de su EDS.
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El síndrome de Ehlers-Danlos (SED) es un raro trastorno del tejido conjuntivo que puede provocar hipermovilidad en las articulaciones, piel elástica, fácil aparición de hematomas, problemas digestivos y mucho más.
En el vídeo, la actriz de She-Hulk explica que quería hablar de esta enfermedad, que afecta a una de cada 5.000 personas, para ayudar a los demás.
La propia Jamil mostró su codo hipermóvil en el vídeo, diciendo: "Como puedes ver nada se dobla de la manera correcta, todo se dobla de la manera correcta e incorrecta, y sí, eso es muy sexy - gracias por preguntar."
"Internet se burló de mí por mis problemas de salud y me hizo suicida durante un tiempo", escribió al compartir el vídeo en Instagram, explicando que ha decidido elevarse por encima de los "ignorantes gilipollas".
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"Me diagnosticaron cuando tenía nueve años, así que pude evitar muchas de las cosas que me habrían puesto mucho más enferma cuando me hice mayor", explicó.
Aclarando que no bebe, fuma ni se droga, dijo: "Me preocupa el hecho de que ya estoy en una gran desventaja con mi salud".
Jamil terminó el vídeo animando a la gente a acudir a su médico si se sienten identificados con alguno de estos síntomas.
"Por favor, infórmese antes de que sea demasiado tarde y antes de que un médico cometa un grave error con usted porque no sabía que tenía esto", declaró.
También criticó a quienes no creen que las personas tengan una enfermedad porque "parecen sanas".
Jameela Jamil ya ha hablado en otras ocasiones de haber sido acusada de padecer el síndrome de Munchausen, una enfermedad que hace que la gente mienta sobre otras dolencias.
La gente ha elogiado a Jamil por su valentía al compartir su historia.
Una persona compartió que un post anterior que Jamil había compartido sobre el tema le había ayudado a obtener un diagnóstico.
"Todavía se me saltan las lágrimas cada vez que pienso en ti y en ese post tuyo y en las posibilidades que tuve de verlo y en cómo cambió mi vida para siempre. No hay palabras para expresar mi gratitud, literalmente me salvaste", escribieron.
"¡Concienciémonos juntos sobre este tema y salvemos algunas malditas vidas!", concluyó Jamil.
¿Quién más ha compartido su experiencia?
Jameela Jamil se une a otros famosos que han hablado de su vida con el síndrome de Ehlers-Danlos.
Una persona influyente que intenta concienciar sobre el síndrome de disfunción eréctil y otras afecciones relacionadas, como el síndrome de taquicardia postural, es la YouTuber lesbiana Jessica Kellgren-Fozard.
La activista LGBTQ+ por los derechos de las personas con discapacidad ha realizado numerosos vídeos sobre sus problemas de salud, en particular sobre su experiencia con el síndrome de déficit de atención tras convertirse en madre el año pasado.
Yvie Oddly, icono de Drag Race, también habló de su batalla personal contra el EDS tras su paso por All Stars 7.
https://t.co/7G5su9jlta pic.twitter.com/iHERYfdBhz-
Yvie Oddly (@OddlyYvie) 24 de julio de 2022
"Cuanto más tiempo vivo con Ehlers-Danlos, más rápidamente puedo sentir el deterioro de mi cuerpo, así que ver eso reflejado en la pantalla tan claramente (para mí) ha supuesto una gran reconciliación con lo inevitable", escribieron en un emotivo post.
